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Erwin/Schreiber, Hans-Ludwig/Spickhoff, Andreas/Taupitz, Jochen (Hrsg.)
Die klinische Prüfung in der Medizin, Europäische Regelungswerke auf dem Prüfstand, 2005, zit.: Deutsch/Schreiber/Spickhoff/Taupitz-Bearbeiter.
Dienemann, Susanne/Wachenhausen, Heike
Alles neu, macht die EU – Die Verordnung über klinische Prüfungen und ihre Auswirkungen auf das deutsche Recht, PharmR 2014, 452 ff.
Engelke, Karsten
Die Nutzenbewertung von Arzneimitteln nach dem AMG und dem SGB V. Eine Untersuchung zur Erzeugung administrativer Wissensgrundlagen und ihrer gerichtlichen Kontrolle, 2018.
Friske, Franziska B.
Die rechtliche Zulässigkeit von Placebokontrollgruppen in Arzneimittelstudien. Unter besonderer Berücksichtigung der Blankoeinwilligung und der Zulässigkeit weiterer Kontrollvarianten, 2017.
Gassner, Ulrich M./Spranger, Tade M.
Stammzellen in Forschung und Therapie, 2020.
Greifeneder, Stefanie/Veh, Andrea
Ausgewählte rechtliche Aspekte bei klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln nach der neuen EU-Verordnung, PharmR 2014, 325 ff.
Hart, Dieter
Heilversuch und klinische Prüfung. Kongruenz und Differenz, MedR 2015, 766 ff.
Entwicklungsbiologische Totipotenz in Ethik und Recht, 2015, zit.: Heinemann/Dederer/Cantz-Bearbeiter.
Hilgendorf, Eric/Beck, Susanne (Hrsg.)
Biomedizinische Forschung in Europa, 2010, zit.: Hilgendorf/Beck-Bearbeiter.
Huster, Stefan/Stadelhoff, Stefan/Streng-Baunemann, Anne
Der Zugang zu noch nicht zugelassenen Arzneimitteln, 2016.
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Der Schutz der Patienten und Probanden bei klinischen Prüfungen nach den geplanten Neuerungen im Arzneimittelrecht, MedR 2016, 417 ff.
Karaalp, Remzi N.
Der Schutz von Patientendaten für die medizinische Forschung in Krankenhäusern. Eine rechtsvergleichende Untersuchung der Regelungen in Deutschland und Frankreich, 2017.
Kreß, Hartmut
Forschung an pluripotenten Stammzellen. Klärungsbedarf zu induzierten pluripotenten Stammzellen – Öffnungsbedarf beim Stammzellengesetz, MedR 2015, 387 ff.
Kubiak, Magdalena
Arzneimittelforschung an einwilligungsunfähigen Notfallpatienten, 2012.
Lehmann, Maja Caroline
Die Mitochondrienersatztherapie. Eine rechtliche und rechtspolitische Analyse zwischen PID, Eizellspende und Keimbahntherapie, 2020.
Handbuch Ethik und Recht der Forschung am Menschen, 2014, zit.: Lenk/Duttge/Fangerau-Bearbeiter.
Lippert, Hans-Dieter
Die klinische Prüfung mit Arzneimitteln in Deutschland nach neuem Recht, MedR 2016, 773 ff.
Lippert, Hans-Dieter
Strahlenschutz und biomedizinische Forschung: das Strahlenschutzgesetz und die neue Strahlenschutzverordnung, MedR 2020, 193 ff.
Lippert, Hans-Dieter/Felder, Andreas
Die klinische Prüfung mit Humanarzneimitteln in der EU nach der Verordnung (EU) Nr. 536/2014, GesR 2015, 712 ff.
Machado, Gabriel D.L.
Induzierte pluripotente Stammzellen. Allgemeine arzneimittel- und gesundheitsrechtliche Fragen der klinischen Anwendung, MedR 2020, 263 ff.
Nickel, Lars/Seibel, Yvonne/Frech, Marion/Sudhop, Thomas
Änderungen des Arzneimittelgesetzes durch die EU-Verordnung zu klinischen Prüfungen, Bundesgesundheitsbl 2017, 804 ff.
Oswald, Katja
Die strafrechtlichen Beschränkungen der klinischen Prüfung von Arzneimitteln und ihr Verhältnis zu § 228 StGB, 2014.
Reichmann, Philipp C.
Die Placeboapplikation. Eine rechtliche Betrachtung der therapeutischen Verwendung, 2015.
Reimer, Felix
Die Forschungsverfügung. Eine Untersuchung zu antizipierten Verfügungen in der Humanforschung unter besonderer Berücksichtigung der Arzneimittelforschung mit Demenz- und Notfallpatienten, 2016.
Ethical Research. The Declaration of Helsinki, and the Past, Present, and Future of Human Experimentation, 2020, zit.: Schmidt/Frewer/Sprumont-Bearbeiter.
Stein, Alexandra
Gruppennützige klinische Arzneimittelprüfungen mit einwilligungsunfähigen volljährigen Patienten, 2019.