1  Cover

      2  Titelseite

      3  Impressum

      4  Vorwort

      5  Zum Aufbau des Buches

      6  Teil I: Optimierungsstrategien für einzelne Fragestellungen 1 2D-HPLC – Methodenentwicklung für erfolgreiche Trennungen 1.1 Motivationen für zweidimensionale Trennung 1.2 Auswahl des zweidimensionalen Trennungsmodus 1.3 Wahl der Trennmodi 1.4 Auswahl der Trennungsbedingungen 1.5 Beispiele für die Methodenentwicklung 1.6 Ausblick Literatur 2 Do you HILIC? Mit Massenspektrometrie? Dann bitte systematisch 2.1 Ausgangssituation und optimale Nutzung von stationären HILIC-Phasen 2.2 Ausgangssituation und optimale Nutzung von mobiler HILIC-Phase 2.3 Weitere Einstellungen bzw. Bedingungen speziell für massenspektrometrische Detektion (siehe auch Kap. 3) Literatur 3 Optimierungsstrategien in der LC-MS-Methodenentwicklung 3.1 Einführung 3.2 Methodenneuentwicklung für HPLC-MS-Trennungen 3.3 Übertragen von HPLC-Bestandsmethoden an die Massenspektrometrie 3.4 Abkürzungen Literatur 4 Strategien für die erfolgreiche Charakterisierung von Proteinbiopharmazeutika 4.1 Einführung in Proteinbiopharmazeutika 4.2 Von der Standard- zur Hochleistungschromatographie von Proteinbiopharmazeutika 4.3 Online-Kopplung von nicht denaturierenden LC-Modi mit MS 4.4 Mehrdimensionale LC-Ansätze für Proteinbiopharmazeutika 4.5 Schlussfolgerung und Zukunftstrends in der Analyse von Proteinbiopharmazeutika Literatur 5 Optimierungsstrategien für die HPLC-Trennung von Biomolekülen 5.1 Einleitung 5.2 Optimierung der chromatographischen Trennung 5.3 Optimierung der Geschwindigkeit einer HPLC-Trennung 5.4 Optimierung der Sensitivität einer HPLC-Trennung 5.5 Multidimensionale Trennungen (siehe auch Kap. 1) 5.6 Überlegungen bezüglich MS-Detektion (siehe auch Kap. 3) 5.7 Schlussfolgerungen und Ausblick Literatur 6 Optimierungsstrategien in der Supercritical Fluid Chromatography (SFC) mit gepackten Säulen 6.1 Auswahl einer stationären Phase, die eine angemessene Retention und gewünschte Selektivität ermöglicht 6.2 Optimierung der mobilen Phase zur Elution aller Analyten 6.3 Optimierung von Temperatur, Druck und Flussrate 6.4 Überlegungen zur SFC-MS-Kopplung 6.5 Zusammenfassung der Methodenoptimierung 6.6 SFC als zweite Dimension in der zweidimensionalen Chromatographie 6.7 Weiterführende Literatur Literatur 7 Optimierungsstrategien für chirale Trennungen 7.1 Enantioselektive (Chirale) Trennungen 7.2 Wie fängt man an? 7.3 SFC zuerst? 7.4 Gibt es Regeln, wie man die vorhersagen kann, welche CSP für mein Trennproblem geeignet ist? 7.5 Welches sind die am erfolgversprechendsten CSPs? 7.6 Kann man CSPS miteinander vergleichen? 7.7 „No-Gos“, Fallstricke und Besonderheiten bei der chiralen HPLC und SFC 7.8 Gradienten in der chiralen Chromatographie 7.9 Alternative Strategien zur chiralen HPLC und SFC auf Polysaccharid-CSPs 7.10 Wie löse ich Trennprobleme für Enantiomere, ohne ins Labor zu gehen? 7.11 Die Zukunft der chiralen Trennung – schnelle chirale Trennung (cUHPLC und cSFC)? Literatur 8 Optimierungsstrategien basierend auf der chemischen Struktur der Analyte 8.1