Международная молодежная научная школа «Школа научно-технического творчества и концептуального проектирования». Коллектив авторов
Читать онлайн книгу.
glucamine as coinitiator, Macromol. Chem. Phys. 209 (15), pp. 1593-1600.
[15] X. Jiang, J. Yin, Polymeric photoinitiator containing in-chain thioxanthone and coinitiator amines, Macromol. Rapid Commun. 25 (2004), pp. 748–752.
[16] X. Jiang, J. Yin, Copolymeric photoinitiators containing in-chain thioxanthone and coinitiator amine for photopolymerization, J. Appl. Polym. Sci. 94 (2004), pp. 2395–2400.
[17] J. Wei, H. Wang, X. Jiang, J. Yin, Effect on photopolymerization of the structure of amine coinitiators contained in novel polymeric benzophenone photoinitiators, Macromol. Chem. Phys. 207 (2006), pp. 1752-1763.
[18] H. Wang, J. Wei, X. Jiang, J. Yin, Highly efficient sulfur-containing polymeric photoinitiators bearing side-chain benzophenone and coinitiator amine for photopolymerization, J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 186 (2007) 106-114.
[19] H. Wang, J. Wei, X. Jiang, J. Yin, Novel chemical-bonded polymerizable sulfur-containing photoinitiators comprising the structure of planar N-phenylmaleimide and benzophenone for photopolymerization, Polymer 47 (2007), pp. 4967-4975.
[20] H. Wang, J. Wei, X. Jiang, J. Yin, Novel polymerizable sulfurcontaining benzophenones as free-radical photoinitiators for photopolymerization, Macromol Chem. Phys. 207 (2006), pp. 1080-1086.
[21] R.S. Davidson, The chemistry of photoinitiators – some recent developments, J.Photochem. Photobiol.A: Chem. 73 (1993), pp. 81-96.
[22] C. Carlini, L. Angiolini, Polymeric photoinitiators, Radiat Curing Polym. Sci. Tech. 2 (1993), pp. 283-320.
[23] G. Temel, N. Arsu, Y. Yagci, Polymeric side chain thioxanthone photoinitiator for free radical polymerization, Polymer Bulletin 57 (2006), pp. 51-56.
[24] B. Gacal, H. Akat, D.K. Balta, N. Arsu, Y. Yagci, Synthesis and characterization of polymeric thioxanthone photoinitatiors via double click reactions, Macromolecules 41 (2008), pp. 2401-2405.
[25] F. Karasu, N. Arsu, Y. Yagci, 2-Mercapto thioxanthone as a chain transfer agent in free-radical polymerization: A versatile route to incorporate thioxanthone moieties into polymer chain-ends, J. Appl. Polym. Sci. 103 (2007), pp. 3766-3770.
[26] G. Temel, N. Arsu, One-pot synthesis of water soluble polymeric photoinitiator via thioxanthonation and sulfonation process, J. Photochem. Photobiol. A: Chem. (2008), in press.
[27] S.P. Pappas, UV Curing Science and Technology, Technology Marketing Corp., Norwalk, CT, 1978.
[28] J.P. Fouassier, Photoinitiation, Photopolymerization and Photocuring, Hanser, Munich, 1995.
[29] K. Dietliker, Chemistry & Technology of UV & EB Formulation for Coatings, Inks & Paints Vol. III, SITATechnology Ltd, London, 1991.
[30] R.S. Davidson, Exploring the Science, Technology and Applications of UV and EB Curing, SITA Technology Ltd., London, 1999.
[31] M.K. Mishra, & Y. Yagci, Handbook of radical vinyl polymerization, Marcel Dekker, New York, 1998, Chapter 7, p. 233.
ОЦЕНКА ПОДВИЖНОСТИ МАКРОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ЦЕПЕЙ ФТОРСОДЕРЖАЩЕГО ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТА ПО ДАННЫМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ СКАНИРУЮЩЕЙ КАЛОРИМЕТРИИ
Применение полиэтилентерефталата (ПЭТ) для производства материалов широкого профиля использования требует универсальных способов его стабилизации, что не достигается в настоящее время существующими органическими и минеральными модификаторами [Брукс Д., Джайлз Дж. Производство упаковки из ПЭТ: Пер. с англ. Под ред. О.Ю. Сабсая. СПб.: 2006. 368 с.]. Поли- и перфторированные соединения для этих целей представляют несомненный интерес, поскольку позволяют добиваться существенного улучшения ряда свойств (термо-, свето-, износостойкость, гидролитическая устойчивость) гетероцепных полимеров уже при малом их содержании (10-3 ÷ 5 % масс. [Кудашев С.В. Влияние полифторированных модификаторов на структуру и свойства гетероцепных полимеров: Автореф. канд. дис. Волгоград, 2011. 24 с.].
Цель работы – оценка подвижности макромолекулярных цепей ПЭТ-гранулята, модифицированного фторсодержащими уретанами (ФУ), методом дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК, калориметр Netzsch DSC 204 F1 Phoenix, Германия).
Так подвижность структурных единиц макромолекулярной цепи ПЭТ оценивается коэффициентами температурных переходов [1, 2]:
1) α-переход – связан с уменьшением подвижности структурных единиц макромолекул вследствие начала кристаллизации;
2) β-переход – характеризует усиление вращательного движения метиленовых групп гликольного остатка и ароматического ядра;
3) γ-переход – описывает прекращение вращательного движения метиленовых групп гош– и транс-конформаций в аморфной фазе полиэфира; этот низкотемпературный переход влияет на барьерные свойства и газопроницаемость полимера.
ДСК-анализ модифицированного ПЭТ указывает на возрастание температуры α-перехода на 24 0С для ПЭТ-образца, содержащего 2 % ФУ , что указывает на ассоциацию ~C=O (ПЭТ) ∙∙∙ H-N~ (ФУ), а также на межмолекулярные взаимодействия между атомами фтора перфторуглеродной цепи модификатора и метиленовыми группами гликольного остатка, приводящие к стабилизации надмолекулярной полиэфирной