Medusa. Jan Müller-Wonnenberg
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Nachdem ich also dort war, ich muss dazu sagen wir hatten im Unterricht gerade die Neurologie angekratzt, wurde ich also zu einem Neurologen überwiesen. Neugierig, aber über alle Maßen verunsichert, hörte die Ärztin meinen Schilderungen zu. Sie machte einige neurologische Tests und überwies mich dann zum MRT ins Krankenhaus. Ein MRT ist ein Magnet Resonanz Tomografie. Er macht Scheibchen förmige Aufnahmen des Gehirns oder anderer Körperstellen und man dann, bezogen auf das Gehirn, Kontrastmittel hinzugeben was diese sonderbaren Herde hell aufleuchten macht. Dazu musste ich mich in diesem Gerät durch eine enge Röhre schieben lassen, die ein Höllenlärm macht.
Aber es war gar nicht so schlimm. Die Ärzte schoben gleich meine gesamte (wie beschrieben sehr lange) Wirbelsäule durch diesen Apparat und machten viele Aufnahmen. Ich schlief in diesem Gerät fast ein. Es stand ein vorzügliches Betäubungsmittel parat, dass sich aber nicht benötigte. Noch schöpfte ich keinen konkreten Verdacht, nur eine diffuse Angst. Als ich dann auf die Station überwiesen wurde und meinen Freunden sagen konnte: „Ich liege auf der Neurologie“, kam mir die Sache Spanisch vor. Nichtsdestotrotz bewahrte ich meine Contenance und versuchte mit dem Wissen des zweiten Lehrjahres meines zukünftigen Berufes, Fehler zu finden Sie das Personal machen würde. Das war eine fabelhafte Idee mich abzulenken.
Die nächste Woche kam eine Lumbal Punktion (LP) – die Entnahme von landläufig Nervenwasser genannten Flüssigkeit aus der Wirbelsäule mittels einer sehr langen Nadel – auf mich zu. Da ich darüber schon ausreichend gelesen hatte, war ich natürlich fast schon nervös. So musste ich mich also auf das Bett setzen, mich vorbeugen und das erste Mal in meinem Leben wurde eine sehr lange Hohlnadel durch die Dura mater (eine Schutzschicht des Körpers um die Wirbelsäule und das Gehirn) gestoßen, um Liquor zu entnehmen. Um auch das Positive zu unterstreichen, ist zu sagen dass dieser klar und unauffällig war (für das bloße Auge) und dann zur näheren Untersuchung an ein Labor geschickt wurde. Der Teufel steckt wie so oft im Detail. Ich musste einige Stunden flach liegen und viel trinken. Kopfschmerzen bekam ich trotzdem. Dennoch fühlte ich mich ausgeliefert und irgendwie – ich kann es kaum beschreiben – kroch etwas in mir hoch, was ich im Nachhinein und mit erweiterter psychologische Bildung bzw. Kenntnis, als diffuse Angst bezeichnen würde. Dieses Gefühl war mir fremd und klebte an mir wie der Rotz am Spaten. Niemals hatte mich in meinem Leben vorher eine solch mächtige und unangenehme Emotion beschlichen. Dies äußerte sich in starker Nervosität, die ich bemüht war mit Freundlichkeit zu überspielen. Am dritten Tag im Krankenhaus war meinem Bereich eine Krankenpflegeschülerin zugeteilt, die redlich bemüht war mit guter Laune zu vermitteln. Ich erkannte ihr Verhalten und ihre Aussagen als Ausflüchte. Sie konnte und kann nichts dafür, aber ich wusste ganz genau, dass sie meine Akte gelesen hatte. Das habe ich auch oft getan um mich über Patienten zu informieren. Man ist freilich neugierig. Ganz besonders im ersten und zweiten Lehrjahr. Das ist etwas ganz Natürliches und ich nahm es ihr nicht übel. Aber sie war oft den Tränen nahe und so hörte ich die Nachtigall schon vorher trapsen, bevor die Diagnose überhaupt gestellt worden war. Man hatte einen im MRT Befund, einen Liquorbefund und Ergebnisse der neurologischen Untersuchungen. Und so wurde mir nach einer Woche trotzdem nichts gesagt. Man beließ es, und das ist Standard, bei der Aussage Verdacht auf Encephalopatitis disseminata. Also eine die Nervenbahnen zerstörende Form der Entzündung. Da ein Großteil meiner Freunde, der überwiegende Teil meiner Familie Berufe aus dem medizinischen Bereich haben, musste ich nicht lange erklären was ich habe bzw. was die Ärzte denken das sich haben könnte. Das machte die Sache einerseits leichter, aber wusste auch jeder worauf es hinauslaufen könnte.
Man bestellte mich nach 1,5 Wochen erneut in das Krankenhaus ein und dort offenbarte mir ein zuständiger Arzt – der arme Kerl – meine Diagnose mit einem Haufen CDs und einigen DVDs zur Aufklärung über dieses Krankheitsbild. Dieser aufklärenden Materialien trug der Assistenzarzt, der offensichtlich noch nicht lange Arzt war, wie ein Schild vor sich her. Das Aufklärungsgespräch fand auf dem Flur des Krankenhauses statt und man nahm sich nicht mal die Zeit mich in einen entsprechenden Raum zu führen. Ich nahm diesen Arzt jedoch nur verschwommen wahr und hörte nicht auf das was er sagte, während ich mir vorstellte dem kleinen Bastard richtig weh zu tun – für seine dreisten Lügen und seine ungeheuerliche Frechheit. Natürlich lebte ich diesen Impuls nicht nach, aber da ich noch recht gut zu Fuß war zu diesem Zeitpunkt, verließ ich das Krankenhaus stehenden Fußes und schweigend in kürzester Zeit. Nach diesem „Vorfall“ im Krankenhaus, hatte ich einen nach Besprechungstermin bei meiner neuen Neurologin den ich recht unbeteiligt über mich ergehen ließ. Auch der Hausarzt, den ich schon sehr lange kenne, war schockiert. Gleichsam schweigsam. Die Arzthelferinnen waren bestürzt, doch ich hatte weder Lust noch Kraft sie in irgendeiner Weise aufzufangen. Mich konnte auch niemand auffangen. Die kommenden Nächte hatte ich – das mag keine Überraschung sein – Schlaflosigkeit und lag wach. Dass ich wie ein Schlosshund geheult habe ist mir unangenehm. Aber so war es. Ich malte mir in den „buntesten“ Farben meine Zukunft aus. Denn ich wusste ganz genau, definitiv auf Grund meiner damaligen Ausbildung, was auf mich zukam oder besser kommen würde. Dass es keine Heilung gab und gibt, war mir freilich bekannt und machte die Sache alles andere als leicht. Ich marschierte also, denn ich konnte noch laufen, in meine erste eigene Wohnung nach dem einige Tage zuhause vergangen waren und erzählte niemanden davon. Die kommende Woche ließ ich mich krankschreiben, denn zu allem Überfluss war das Thema an der Berufsfachschule die Neurologie. Und das wollte ich mir auf keinen Fall antun. Die Krankheitstage beliefen sich am Ende auf viele und ich konnte nur mit einer Härtefallregelung an der Examensprüfung teilnehmen, die ich auch noch Bestand. Ich war nun Krankenpfleger und ironischerweise selber richtig übel krank. Ich gab mir selbst ein Jahr in diesem Job. Insgesamt hielt ich zwei Jahre durch, doch dazu später mehr. In diesem ersten Jahr war die Diagnosestellung der Hauptpunkt. Die erste Cortisongabe hab ich ganz vergessen zu erwähnen. Sie fand ambulant bei der Neurologin statt. Dieses erste Mal zeigte ich wenig Nebenwirkungen und erlebte nur einen vollständigen Rückgang einen Gangstörung. Ich bin schon lange nicht mehr bei dieser Neurologin, aber ich erinnere mich daran dass der Kaffee sehr gut war den ich jedes Mal bekam wenn ich eine Cortisoninfusion oder eine andersartige Infusion bekommen musste.
Ich weiß es nicht mehr bewusst, aber ich denke in dieser Zeit habe ich beschlossen dieses unschöne Erlebnis und die damit verbundene Angst die ich gespürt habe, wie ich sie vorher nie gespürt hatte, tief in meinem Inneren zu vergraben. Wenn ich die Jahre zurückblicke, ist mir dies ausgesprochen gut gelungen. Dies soll aber nicht heißen, dass dieses Vorgehen professionell oder produktiv war sondern eigentlich sehr negativ unten nicht zielführend. Jahre später, nämlich als ich nach dem Studium arbeiten anfangen wollte, rächte sich genau dies. Ich hatte mich nie ausreichend mit dem Thema, meinem Thema, beschäftigt. Ich stürzte mich in Aktivität, leugnen der Fakten und nicht in einer Auseinandersetzung mit dem erwähnten Thema. Was ich konstruierte, war wie der polierte Schild des Perseus. Ich sah zwei die Medusa – die Multiple Sklerose – aber ich sah sie doch nicht und musste mich nicht mit ihr auseinandersetzen. Sie war zwar da, aber dennoch weit weg. Die Aktivität die ich aufbaute, war sicherlich nicht schlecht für mich, aber wie gesagt man sie ein Ausweichen und eine Form der Zerstreuung. Eine Beschäftigung mit Dingen zwar wichtig sind und waren, aber mir keine Gelegenheit boten mich mit dem eigentlichen Thema genauer auseinandersetzen zu können. Ich ignorierte es und wollte es nicht hören. Wenn ich es dann doch mal hörte, so begann ich es mit überbordenden da Professionalität und Abgeklärtheit kampfunfähig zu machen. Diese sein interessanter Mechanismus, den ich mir anscheinend zurecht legte und der mir gute Dienste leistete. Denn die ich noch berichten werde, weiche alsbald examinierter Gesundheits- & Krankenpfleger. Diesen Umstand nutzte ich schamlos aus, insofern als dass ich richtig abgebrüht wurde. Immer mit Bezug auf die – meine Erkrankung – Multiple Sklerose. Man sagt, das Wissen macht ist. Und diese Macht setzte ich dazu ein mit diese Sache vom Hals zu halten. Das mag recht kompliziert klingen, aber das ist es nicht. Es ist eine relativ primitive Reaktion darauf, dass mir weh getan wurde. Das wollte ich nicht noch mal erleben und so entwickelte sich eine Abwehr. Diese Abwehr errichtete ich selber und es wurde sogar noch rabiater. Aber davon werde ich zu gegebener Zeit berichten. Nun fahre ich erst einmal mit der Erzählung fort.
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