Таков Путь. Записки мамы ребенка с диагнозом «Детский церебральный паралич». Раиса Царева
Читать онлайн книгу.
мы привыкаем, научаемся управлять эмоциями, не рвем душу в очередной раз, когда наши дети не могут побежать с ровесниками за мячом, когда меняем подгузники сыновьям-подросткам, кормим с ложки.
Но эта дичайшая по остроте боль остается в наших сердцах навсегда. И само по себе ее наличие никак не даст этому принятию мягкую подушечку рядом.
СМИРЕНИЕ – да. Я могу смириться с тем фактом, что у моего ребенка ДЦП, и жить с этим, как живут другие с астмой, глухотой, сколиозом, близорукостью и т.д.
Я смиряюсь. Но не принимаю.
Прости, Вселенная. Я прохожу твое испытание, я учитываю твои уроки. Я принимаю (равно «беру») твой такой подарок на своем жизненном пути.
Но мое материнское сердце никогда и ни за что не сможет истинно ПРИНЯТЬ то, что мой ребенок болен. И доказательство этому – моя борьба.
Почувствуй разницу между «принять» и «ПРИНЯТЬ».
Пытаться убежать от диагноза ДЦП – это как убегать от рюкзака, который на твоей спине. Это часть жизни. Причем одна из управляющих частей.
Мы, мамы ДЦПшек, не всемогущи. Мы не можем, как бы сильно нам этого ни хотелось, сделать все.
Но что можем – то надо сделать. Надо и все тут.
Чего боится мама ДЦПшки?
Наши страхи часто создают нам преграды на пути, но при этом могут стать важным сигналом какой-то проблемы, заблуждения. В сердце особенных мам страх и тревога присутствуют всегда. Перманентно.
Что же это за монстры такие, не дающие спокойно жить?
ОШИБКИ
Неправильные решения, не те специалисты, не та одежда… Порой до абсурда страшно сделать что-то не так.
ОСУЖДЕНИЕ
В обществе дети-инвалиды все-таки выделяются. Белые вороны. И кажется, что окружающие, в том числе близкие, ищут, к чему бы придраться. Их советы звучат будто обвинения, укоры.
БОЛЕЗНИ
Каждая болезнь для ДЦПшки – это откат по основному заболеванию. И маме кажется, что эти болезни везде, что они так и норовят прицепиться.
«А ВДРУГ Я НЕ СМОГУ?»
Ребенок растет, тяжелеет, взрослеет. А мама – все та же хрупкая лань. Ей страшно, что она однажды просто не поднимет своего ребенка. Или сама заболеет, сорвется, выпадет из графика. И что тогда?
БУДУЩЕЕ
Оно туманно, призрачно, да и есть ли вообще? Есть ли счастливое будущее у человека-инвалида?
ВРЕМЯ
В случае с ДЦП время беспощадно. Его всегда мало, его постоянно надо тратить с пользой. Оно ухудшает состояние и бежит быстрее, чем мы.
Страхов много. Тревоги много. Не захлебнуться бы…
Разумный способ не дать страхам себя захватить звучит так: НЕТ СМЫСЛА ТРЕВОЖИТЬСЯ ИЗ-ЗА ТОГО, ЧТО ЕЩЕ НЕ СЛУЧИЛОСЬ И НЕ ФАКТ, ЧТО СЛУЧИТСЯ.
И уж тем более: ЧТО ПРОИЗОШЛО, ТО ПРОИЗОШЛО.
Давай пытаться решать проблемы по мере поступления. Ведь у нас есть только СЕГОДНЯ.
Они мудрые
К сожалению, часто в нашем обществе не слышат детей. Им говорят, что нужно делать, как себя вести, и совсем недооценивают